"Мы искали эти таблетки по всем аптекам": женщина умерла на глазах у мужа и детей, не дождавшись бесплатного препарата

В Уфе 38-летняя местная жительница по имени Алия Асанова умерла от редкого заболевания. У нее остались двое детей и муж.

В течение 11 лет женщина страдала от легочной гипертензии первичного типа. Из-за этого заболевания происходит постепенное закрытие просвета средних и мелких ветвей легочной артерии с развитием правожелудочковой недостаточности. То есть, у больных постепенно снижается насосная функция правого желудочка сердца. Жительница Уфы мучительно умирала в течение нескольких месяцев.

По словам сестры Алии Маргариты, от сильного удушья женщина спасалась только редким лекарством немецкой компании. В аптеках препарат стоит до 94 тысяч рублей, однако для Асановой его должны были приобрести на средства регионального бюджета.

Женщина занималась воспитанием двоих детей и работала, пока поставки немецкого лекарства не прекратились. В сентябре лекарство для Асановой перестало поступать. По словам сестры, Алия стала угасать прямо на глазах. В декабре ей выдали пять упаковок лекарства вместо шести. Естественно, этого уже не хватило для нормальной жизни.

В Минздраве сестре больной сообщали, что ведутся закупочные процедуры. Однако, по ее словам, на сайте госзакупок не было ни одного аукциона на этот препарат, пишет Ufa1.

Мы искали эти таблетки по всем аптекам. У нас в Башкирии одна упаковка стоит 94 тысячи рублей, а ей на месяц их нужно было шесть! Нашли деньги, купили несколько. Потом стали искать в других местах. Оказалось, те же самые таблетки можно найти и за 30 тысяч рублей, а в Москве и вовсе за семь! Мы сначала не верили, думали, мошенники", —

рассказала сестра Алии Асановой.

Женщина принимала препарат в меньших дозах, экономила. В конце марта Минздрав Башкортостана обещал выдать Алии лекарство, но в начале марта она умерла.

Родственники собираются добиться справедливости.

Мы написали обращение в прокуратуру Орджоникидзевского района и попросили проверить, закупают ли лекарство. Но они передали наше обращение в Советский район, проверка все еще идет, а результатов Алия уже не увидит. В Башкирии еще много пациентов, страдающих этим недугом, они тоже нуждаются в лекарствах. Их еще можно спасти", -

добавила Маргарита.

Женщина обратилась в Росздрав и собирается написать заявление в Следственный комитет. В ходе расследования, которое проводили члены семьи, оказалось, что вторичный тип легочной гипертензии исключили из списка редких болезней, а первичный оставили. В настоящее время Минзрав выясняет, к какой категории относилась погибшая женщина.

Президент РБОО «Хантер-синдром» Элеонора Романова рассказала, что была на приеме и у бывшего замминистра Назира Мингазова, и у нынешнего - Рафаэля Яппарова.

Обоим рассказала, что из-за перебоев в обеспечении лекарствами люди лишаются жизней. Кивали головой, но говорят, нет средств. А мы знаем, что они есть! Ведь республиканский бюджет выполнен с профицитом. Чего они ждут, пока умрут все эти пациенты?", -

заявила она изданию mkset.ru.