Заведующий лабораторией ДНК-диагностики ФГБНУ "Медико-генетический научный центр" Александр Поляков рассказал о существовании на юге России региона, где распространен аномально высокий уровень генетической болезни фенилкетонурии. Также заболевание известно как фенилпировиноградная олигофрения. Она резко снижает интеллект у детей.
В 2017 году наша лаборатория ДНК-диагностики обнаружила в одном из южных регионов РФ аномальный всплеск заболевания. У одного из российских этносов — мы не будем его называть — зафиксирован один случай ФКУ на каждые 330 человек. Это самая высокая частота в мире, таких цифр даже близко нет нигде", —
рассказал Поляков в интервью "Коммерсанту".
Фенилкетонурия – редкая наследственная болезнь, при которой организм больного не может перерабатывать аминокислоту фенилаланин. В результате начинается сильнейшая интоксикация мозга, что приводит к снижению интеллекта вплоть до неспособности обслуживать себя в быту.
Победить недуг можно лишь придерживаясь жесткой диеты, по сути превращающей человека в вегетарианца.
Поляков отказался отвечать, является ли "южный регион" регионом на Кавказе, сославшись на профессиональную этику. По его словам, назвать регион и этнос должны местные власти и региональный минздрав.
Думаю, они все назовут, когда разработают план действий по борьбе с заболеванием", —
подчеркнул он.
РБК направил запросы в 13 регионов России, чтобы выяснить, где именно находится очаг: Краснодарский край, Астраханскую, Волгоградскую и Ростовскую области, Адыгею, Крым, Калмыкию, Чечню, Дагестан, Северную Осетию-Аланию, Ингушетию, Кабардино-Балкарию, Карачаево-Черкесию. На момент публикации издание получило ответ из двух регионов.
В пресс-службе минздрава республики Крым и Чечни пояснили, что на их территориях "всплеск заболеваемости фенилкетонурией не зарегистрирован".
Читайте Новости дня и Новости России на нашем канале Яндекс Дзен и на страницах нашего сайта День ОНЛАЙН