Минздрав создал первый препарат для лечения COVID-19

Минздрав России сообщил о том, что ведомством одобрен препарат «Авифавир», предназначенный для лечения пациентов с COVID-19.

Препарат стал первым лекарством прямого противовирусного действия, который зарегистрирован в РФ.

Ведомство уточнило, что препарат имеет также международное непатентованное название — «Фавипиравир».

По данным на сайте Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), с 2014 года препарат применялся в Японии против тяжелых форм гриппа. Лекарство доказало свою эффективность во время клинических испытаний против COVID-19. Теперь проводится финальный этап клинического исследования препарата.

Испытания проходят 330 пациентов-добровольцев.

Исследования проходят в первом Московском государственном медицинском университете имени И.М. Сеченова и МГУ им. М.В. Ломоносова.

В больницы «Авифавир» может поступить уже 11 июня, сообщают СМИ.

Распространяться препарат будет по контрактам с медучреждениями, и не поступит в свободную продажу.

Ранее Минздрав сообщал об еще одной эффективной разработке - препарат «Фавипиравира» против COVID-19, составил выше 80%.

У 68% подопытных больных температура нормализовалась на третий день (в контрольной группе — на 6-й). В среднем выздоровление от вируса при приеме «Фавипиравира» требовало четыре дня, в группе стандартной терапии — девять.

Также генеральный директор новосибирского научного центра "Вектор" Ринат Максютов в фильме Наили Аскер-заде "Опасный вирус. Вакцина" на телеканале "Россия 1" заявил о том, что его специалисты разработали вакцину против коронавирусной инфекции, которую можно будет закапывать в нос.

Вакцины отличаются не только по своему функциональному началу, но и по способу и схеме иммунизации. Так, один из наших препаратов, он не идет по классической схеме введения внутримышечно, а схема введения интерназальная, то есть фактически он просто закапывается в нос", —

сказал Ринат Максютов.

"Вектор" запустит первые клинические исследования в конце июня — начале июля и завершит их в середине сентября. Дополнительного ускорения работы над вакциной не требуется, главное — не навредить и не вколоть бесполезный препарат, считает глава организации.

Испытания пройдут на добровольцах от 18 до 60 лет обоего пола. 

Переболевшие COVID-19 не смогут стать участниками испытаний.

Разработки "Вектора" можно будет использовать и для лечения детей.

По последним данным, число заболевших COVID-19 в России достигло почти 400 000 скончались около 4 500 человек. 

По их словам, оно способно снизить смертность от коронавируса. Исследователи пояснили, что он способен блокировать цитокиновый шторм, приводящую к летальным исходам в большинстве случаев реакцию иммунной системы. Препарат, о котором сообщают относится к альфа-блокаторам, и его эффективность проверили при экспериментах на мышах.